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美国FDA接受Relacorilant治疗铂类耐药卵巢癌的新药上市申请

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理Relacorilant联合白蛋白紫杉醇用于治疗铂类耐药卵巢癌患者的

2025年9月11日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新型膀胱癌治疗药物INLEXZO™（吉西他滨膀胱内给药系统），

2025年9月11日

近日，Teva Pharmaceuticals宣布其用于治疗多系统萎缩症（Multiple System At

2025年9月11日

加拿大卫生部近期批准Medison Pharma与Ipsen合作的Bylvay（odevixibat，奥维昔巴

2025年9月10日

一项针对VISION试验（NCT02864992）A组和C组的汇总安全性分析显示，在MET外显子14跳跃突变的

2025年9月10日

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大VONVENDI®［von Willebrand factor

2025年9月10日

近期公布的3期BRUIN CLL-313试验（NCT05023980）的顶线数据显示，在未经治疗的慢性淋巴细胞

2025年9月9日

在ARROS-1试验中，对于曾接受过1至4线ROS1靶向药（TKI）治疗（无论是否联合化疗）的晚期ROS1阳性

2025年9月8日

根据在国际肺癌研究协会（IASLC）2025年世界肺癌大会上公布的2期IDeate-Lung01研究（NCT0

2025年9月8日

长期以来，精神分裂症的治疗主要依赖多巴胺受体靶向药物，虽然有一定疗效，但往往伴随着显著的副作用和局限性。 20

2025年9月7日

Rezolute 公司宣布，ersodetug（RZ358）在治疗肿瘤性高胰岛素血症（HI）相关低血糖方面，获

2025年9月7日

本次批准使VONVENDI(伏尼凝血素α)可用于1型和2型血管性血友病成人患者的常规预防性治疗，以减少出血事件

2025年9月6日

根据在2025年SOHO年会上公布的2期MorningSun试验（NCT05207670）数据，莫妥珠单抗（m

2025年9月6日

弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中，复发 / 难治性（R/R）患者治疗选择有限，传统治疗常需住院监测，给患

2025年9月5日

一项针对初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的匹配调整间接比较分析显示，与固定疗程

2025年9月5日