欧盟批准IMBRUVICA(依鲁替尼)用于适合干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种侵袭性强、难以治愈的B细胞恶性肿瘤,传 2025年7月25日
FDA批准Anzupgo(delgocitinib,迪高替尼)乳膏用于治疗慢性手部湿疹 2025年7月23日,全球医学皮肤病学领域的领导者LEO Pharma宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已 2025年7月24日
达洛鲁胺(Nubeqa)联合ADT获欧盟批准治疗转移性激素敏感性前列腺癌 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,其中转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗一直是临床关注的重点。近期, 2025年7月22日
贝组替凡Belzutifan延长了晚期肾细胞癌中无症状或无毒性的质量调整时间 晚期肾细胞癌(RCC)的治疗一直是临床上的重大挑战。近年来,随着靶向治疗和免疫治疗的进展,患者的生存期和生活质 2025年7月21日
英国批准EURneffy(肾上腺素鼻喷雾剂)治疗体重超过30公斤患者过敏性休克 2023年,英国药品与保健品管理局(MHRA)批准了EURneffy(肾上腺素鼻喷雾剂),为过敏性反应的急救提 2025年7月21日
EZMEKLY(Mirdametinib,GOMEKLI)治疗成人及儿童1型丛状神经纤维瘤在欧盟获有条件批准 2025年7月18日,SpringWorks Therapeutics公司宣布,欧洲委员会(EC)已授予EZM 2025年7月19日
Elrexfio在复发或难治性多发性骨髓瘤中的新给药方案获FDA批准 多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,尽管近年来治疗手段不断进步,但复发或难治性(R/R)患者仍面临严峻挑战。20 2025年7月18日
EKTERLY(sebetralstat)治疗遗传性血管性水肿获英国批准 遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema, HAE)是一种罕见的遗传性疾病,患者因C1酯酶 2025年7月17日
美国FDA批准Kerendia(finerenone,非奈利酮)治疗心力衰竭 2025年7月14日,拜耳公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Kerendia® (finereno 2025年7月16日
Leqselvi(deuruxolitinib)在美国上市用于重度斑秃治疗 斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是头皮、面部或身体其他部位出现不可预测的脱发。对于重度斑秃患者而言,脱发 2025年7月16日
Imdelltra(Tarlatamab)在广泛期小细胞肺癌中展现显著真实世界疗效 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一直是肿瘤治疗领域的重大挑战,患者预后差且治疗选择有限。2024年5月,美国 2025年7月15日
Relacorilant治疗铂类耐药卵巢癌已向FDA提交新药上市申请 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其中铂类耐药卵巢癌的治疗一直是临床上的难题。近期,Relacorilant联合 2025年7月15日
疟疾药物Coartem Baby在瑞士获批上市用于新生儿及低体重婴儿治疗 疟疾是全球范围内威胁人类健康的主要传染病之一,尤其在撒哈拉以南非洲地区,儿童感染率和死亡率居高不下。长期以来, 2025年7月14日