23
3月
哪些人不宜服用Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)，副作用有哪些？
Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)用于治疗： RET融合阳性转移性非小细胞肺癌 RET基因突变的甲状腺髓样癌 RET融合基因的甲状腺癌 哪些人不应服用Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)？ 该药物禁忌以下情况。如果患者有以下任何情况，请与医生联系： 高血压 出血 近期手术 肝功能异常 伤口愈合不良 怀孕 母乳喂养 肺组织问题 Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)副作用有哪些 Gavreto常见副作用 较严重的 血液中钙含量低 血液中钠含量低 贫血 一种叫做中性粒细胞的白细胞水平低 血液中淋巴细胞数量减少 丙氨酸转氨酶水平高 高谷草转氨酶水平 不严重的... 查看详情
22
3月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)被英国NICE推荐治疗BRAF阳性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议法国药房集团Pierre Fabre的Braftovi康奈非尼(Encorafenib)用于NHS治疗BRAF阳性结直肠癌。 推荐使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Merck KGaA的EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）作为BRAF阳性转移性结直肠癌（mCRC）的二线治疗。 积极的建议是基于BEACON CRC 3期研究的结果，与基于Erbitux和依立替康的化疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Erbitux显著提高了总生存期（OS）40％，中位OS分别为9.3个月和5.9个月。... 查看详情
21
3月
Braftovi、Mektovi+Cetuximab三联疗法中位总生存率达9个月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种处方药，用于结合西妥昔单抗的药物，用于治疗患有结肠癌或直肠癌（结直肠癌）的成人：先前已治疗过，并已经扩散到身体的其他部位，且具有某种类型的异常“ BRAF”基因。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)不应用于治疗野生型BRAF大肠癌。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Braftovi康奈非尼(Encorafenib)适合您。 Mektovi比美替尼(Binimetinib) 是一种处方药，与另一种称为Encorafenib康奈非尼（Braftovi）的药物结合使用，用于治疗具有“ BRAF”基因突变的人的黑色素瘤（皮肤癌）... 查看详情
20
3月
Tabrecta(capmatinib卡马替尼)副作用、并发症及注意事项
Tabrecta(capmatinib卡马替尼)用于治疗一些已经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）。Tabrecta(capmatinib卡马替尼)用于癌症患者的间充质上皮转化（MET）基因具有Tabrecta(capmatinib卡马替尼)特定突变的Tabrecta(capmatinib卡马替尼)人群。当该基因异常时，可能导致癌细胞生长。Tabrecta(capmatinib卡马替尼)是第一种批准用于这种特定类型的NSCLC的药物。您的医生将进行Tabrecta(capmatinib卡马替尼)基因测试，Tabrecta(capmatinib卡马替尼)以确定您的癌症是否... 查看详情
19
3月
Tucatinib图卡替尼(Tukysa)在先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌中的应用
Tucatinib图卡替尼（Tukysa，西雅图遗传学公司）与曲妥珠单抗和卡培他滨（西罗达，Genentech公司）被批准用于治疗至少一种先前的HER2方案无效的晚期HER2阳性乳腺癌患者，包括患有脑转移的乳腺癌。“在批准口服TKI图卡替尼时，FDA考虑了HER2CLIMB试验的结果，这是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，对612例尽管治疗但仍具有HER2阳性，不可切除，局部晚期或转移性乳腺癌的患者进行了治疗（N Engl J Med 2020; 382：597-609）。接受Tucatinib图卡替尼联合曲妥珠单抗-卡培他滨治疗的患者的中位PFS为7.8个月，而安慰剂为5.6个月。Expre... 查看详情
18
3月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)继续对先前治疗过的膀胱癌患者表现出希望
与化疗相比，使用Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)的治疗在先前接受某些疗法的晚期尿路上皮癌患者中继续显示出更好的效果。 与化疗相比，Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)的治疗仍与晚期尿路上皮癌患者更好的生存结果和对治疗的反应相关，这些晚期尿路上皮癌患者以前接受过铂类化学疗法和PD-1 / PD-L1抑制剂。 “Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)是化学疗法和免疫疗法以外的第一种在先前治疗的晚期尿路上皮癌中显示出显著生存优势的药物，”英国伦敦巴茨癌症中心主任Thomas Powles博士在介绍数据时说。在虚拟的202... 查看详情
17
3月
Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人
Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)，唯一的每日一次针对RET的疗法，显示出持久的疗效，并且对部分患者具有完全的反应- Blueprint Medicines和Genentech将在美国将Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)商业化- FDA的批准突显了Blueprint Medicines为NSCLC患者提供一系列精确转化疗法的承诺- FDA接受NDA Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)治疗RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌- Blueprint Medicines将于美国东部时间2020年9月8日星期二上午8:00举行电话会议 美国食... 查看详情
16
3月
Gavreto(普雷西替尼pralsetinib)对RET改变的甲状腺癌患者显示出强大的疗效
FDA批准Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼用于治疗晚期或转移性RET突变型和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 每天一次用GAVRETO治疗对RET改变的甲状腺癌患者显示出强大的疗效，包括反应时间延长 在2020年9月对RET融合阳性非小细胞肺癌进行初步批准后，扩大了GAVRETO标签 Blueprint Medicines和Genentech正在与GAVRETO在美国进行商业合作 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GAVRETO用于治疗RET改变的甲状腺癌患者。加速批准扩大了GAVRETO的标记适应症，使其包括需要系统治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样... 查看详情
15
3月
Trodelvy在重度治疗转移性尿路上皮癌中显示27%的ORR
顺铂类药物患者队列1在Sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy®; Immunomedics）（一种结合了拓扑异构酶I抑制剂（SN-38）的Trop-2定向抗体）的关键性II期TROPHY U-01研究中，来自队列1的阳性结果。 在治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的患者中，确认较早的中期研究结果和先前的I / II期研究结果表明，Trodelvy(Sacituzumab govitecan)具有显著的活性，并且对于经过高度预处理的mUC以及铂类化疗均取得了进展的患者是安全的和检查点抑制剂（CPI）。 欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2020年虚拟大会提交的数据表明，Tr... 查看详情
14
3月
Enhertu(trastuzumab deruxtecan)在英国获批，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌
Daiichi Sankyo公司英国有限公司（以下简称，第一三共株式会社）和英国阿斯利康的Enhertu ®（trastuzumab deruxtecan）已获得有条件批准在英国作为单一疗法用于治疗成人患者不能手术切除或转移性HER2阳性已接受两种或两种以上基于抗HER2的先前治疗方案的乳腺癌患者。 在英国，每年诊断出近54,000例女性乳腺癌病例，估计有五分之一是HER2阳性。这种疾病的影响重大，每年约有12,000人死亡是乳腺癌。在英国，估计有35,000人患有转移性乳腺癌，并且在大约5％的女性中，乳腺癌在被诊断出时已经扩散。 “五分之一的乳腺癌女性患有HER2阳性疾病。尽管已经取得了显著... 查看详情
