23
2月
康奈非尼Braftovi、比美替尼Mektovi和西妥昔单抗用于转移性结直肠癌患者
要点 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗治疗的客观缓解率为47.4%。 中位缓解持续时间为5.1个月。 在《临床肿瘤学杂志》报道的II期锚定CRC试验中，康奈非尼Encorafenib(Braftovi)，比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗的组合在近一半先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中产生了客观反应。 研究详情 该研究包括来自奥地利、比利时、法国、意大利、日本、荷兰、西班牙、英国和美国的95名患者。他们接受了300mg的康奈非尼Encorafenib(Braftov... 查看详情
21
2月
高剂量阿那白滞素Anakinra(Kineret)在儿童风湿病和周期性发热临床中安全吗？
世卫组织：来自捷克布拉格查尔斯大学第一医学院儿科和遗传性代谢疾病中心，科卡埃利大学科，土耳其发表了论文：《儿童风湿病和周期性发热临床中的阿那白滞素Anakinra(Kineret)：高剂量安全吗？》 研究目的 本研究的目的是报告在高炎性疾病患者的可变给药方案中使用阿那白滞素Anakinra(Kineret)的疗效、安全性和耐受性的数据。对于本研究，非活动性疾病被定义为完全没有实验室炎症和临床疾病体征，以及患者/父母记录的疾病活动性（记录为SJIA）或自身炎症性疾病活动指数（AIDAI）的医师全球评估（PGA）中的最低可能得分（零）（记录为周期性发热综合征），并且没有伴随的皮质类固醇治疗。在儿童... 查看详情
20
2月
Olpasiran降低心血管疾病患者的脂蛋白(A)
越来越多的遗传学研究支持脂蛋白（a）在动脉粥样硬化性心血管疾病中的因果作用。Olpasiran是一种减少肝脏脂蛋白（a）合成的小干扰RNA，在一项1期试验中发现，以剂量依赖性方式降低脂蛋白（a）浓度，其效果持续了三到六个月。 Michelle L. O’Donoghue，医学博士，公共卫生硕士，布莱根妇女医院心血管医学部心肌梗塞溶栓（TIMI）研究组的高级研究员，以及McGillycuddy-Logue心血管医学杰出主席，Marc S. Sabatine，MD，MPH，TIMI研究小组主席和Lewis Dexter，MD心血管医学杰出主席，及其同事最近完成了Olpasiran的2期... 查看详情
20
2月
双特异性抗体埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)荣获2023年度药物发现奖
肺癌治疗药物Rybrevant®(Amivantamab,埃万妥单抗)的开发团队被授予英国药理学会享有盛誉的年度奖项“2023年度药物发现”。 Amivantamab阻断癌细胞生长的信号，并吸引免疫细胞杀死癌细胞。它是第一个在肺癌中获批的全人源双特异性抗体。 在英国，Rybrevant(Amivantamab)适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者具有激活表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 强生公司杨森制药公司之一的杨森研究与开发有限责任公司的科学家领导了Amivantamab的临床前和临床开发。Janssen R&a... 查看详情
18
2月
索马鲁肽Ozempic(注射)与Rybelsus(片剂)有什么不同？
2型糖尿病可以通过生活方式的改变，比如健康的饮食和锻炼，有时足以控制血糖水平。但是，很多时候，需要药物来帮忙。Ozempic索马鲁肽就是一种选择。 Ozempic是semaglutide的注射剂版本，于2017年首次获得FDA批准用于2型糖尿病。口服片剂形式Rybelsus于2年后获得批准。 口服和注射这两种药物的作用是否相同，副作用也相似吗？ FDA批准Ozempic （semaglutide） 有助于控制患有2型糖尿病的成年人的血糖水平。还用于降低患有糖尿病和心脏病的成年人因心脏病引起的心脏病发作、中风或死亡的风险。 Ozempic每周注射一次。它提供三种不同强度的预填充注射笔：2毫克/1... 查看详情
18
2月
芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)对儿童特应性皮炎安全有效
根据发表在《过敏、哮喘和免疫学年鉴》上的一项研究，在特应性皮炎的儿童中，芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)的治疗耐受性良好且有效，对血液计数或骨骼生长没有影响。 芦可替尼乳膏Opzelura（Ruxolitinib乳膏，Incyte Dermatology）是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，已在青少年和成人AD患者中显示出有效性和安全性。 为了评估其在年轻患者中的应用，国家犹太健康院（National Jewish Health）儿科杰出教授、医学博士唐纳德·Y.M.梁（Donald Y.M.Leung）及其同事在2017年9月21日至2020年10月7日期间，将71名... 查看详情
17
2月
首个同种异体T细胞免疫疗法Ebvallo：EBV+PTLD治疗的重大突破
欧盟委员会(EC)已授予Ebvallo(tabelecleucel)的上市许可，作为一种单一疗法，用于治疗既往接受过至少1种治疗的复发性或难治性EB病毒(EBV)相关的移植后淋巴组织增生性疾病(EBV+PTLD)成人和2岁以上儿童患者。对于实体器官移植患者，先前的治疗包括化疗，除非化疗不合适。新闻稿指出，这是全球首个获批的同种异体T细胞免疫疗法。 Ebvallo(tabelecleucel)是一款同种异体T细胞免疫疗法，以人类白细胞抗原（HLA）限定的方式靶向并消除EBV感染的细胞。它曾获FDA的突破性疗法认定和EMA授予的PRIME资格。 EBV+PTLD是一种罕见的、急性的、潜在致命的血液... 查看详情
17
2月
阿那白滞素Kineret(Anakinra)静脉注射治疗儿童细胞因子风暴综合征
背景：与皮下注射相比，阿那白滞素Kineret(Anakinra)的标签外 （IV） 途径越来越被认可，可用于治疗细胞因子风暴综合征，从而获得比更高、更快的最大血浆浓度。 目的：描述静脉注射阿那白滞素Kineret(Anakinra)的标签外适应症、相应的剂量和安全性，特别是在冠状病毒病 19 （COVID-19） 大流行期间。 方法：在一家学术医疗中心进行了一项回顾性单队列研究，以评估静脉注射阿那白滞素Kineret(Anakinra)在住院儿科患者（≤21 岁）中的使用情况。机构审查委员会的审查被认为是豁免的。主要终点是静脉注射阿那白滞素Kineret(Anakinra)的主要适应证。关键... 查看详情
16
2月
超极化MRI造影剂Xenoview获批用于评估肺通气
Xenoview（超极化氙Xe 129）是一种超极化造影剂，适用于磁共振成像 （MRI） 评估 12 岁及以上成人和儿童患者的肺通气。Xenoview(xenon Xe 129 hyperpolarized) 是首款也是唯一一款超极化MRI造影剂，获美国FDA批准的适应症包括青少年和成年人！ Xenoview是第一款也是唯一一种吸入式MRI超极化造影剂，用于肺通气的新型可视化，而不会使患者暴露于任何电离辐射及其相关风险。 在MR图像采集期间，Xenoview在单次吸入呼吸（最多15秒）中给药。 与 Xenoview 相关的警告和预防措施包括辅助供氧导致图像质量下降的风险，以及短暂缺氧的风险。 ... 查看详情
16
2月
埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择
埃万妥单抗Rybrevant是一种新型的药物，也被称为Amivantamab-Vmjw，是一种经FDA批准的全新治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它是一种针对具有表皮生长因子受体突变的肿瘤细胞的治疗性抗体。这种药物是由Janssen Biotech公司开发的，并于2021年5月获得了FDA的批准。 埃万妥单抗Rybrevant的工作原理是通过结合肿瘤细胞上的两种受体，即EGFR和MET，以阻止肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR和MET在肿瘤细胞中都扮演着重要的角色。EGFR是一种信号受体，当它结合到表皮生长因子时，会启动肿瘤细胞的生长和分裂。MET也是一种信号受体，可以促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵... 查看详情
