行业动态 - 香港致泰药业

美国FDA批准Journavx(Suzetrigine)用于中度至重度急性疼痛

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了Journavx（suzetrigine）50毫克口服片剂，这是一款全

2025年2月3日

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Symbravo（meloxicam/rizatriptan）的上市

2025年2月3日

2024年，欧盟委员会批准了Blincyto（Blinatumomab,贝林妥欧单抗）作为新诊断的Philad

2025年2月2日

2024年，Celltrion公司开发的Avtozma（(CT-P47，tocilizumab-anoh) ）

2025年2月1日

2024年12月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准替雷利珠单抗Tislelizumab（Tevi

2025年1月30日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Novo Nordisk（诺和诺德）旗下的Ozempic用于治疗患有

2025年1月30日

2025年1月27日，Daiichi Sankyo与AstraZeneca联合宣布，FDA正式批准ENHERT

2025年1月29日

FDA批准LEQEMBI静脉维持剂量的背景近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准LEQEMBI®（l

2025年1月28日

Stealth BioTherapeutics Inc.（以下简称“Stealth”）是一家临床阶段的生物技术

2025年1月25日

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了Treosulfan联合Fludarabine，用于1岁及以上急性髓

2025年1月24日

2024年，Spravato®（esketamine，艾司氯胺酮）鼻腔喷雾剂获得美国食品药品监督管理局（FDA

2025年1月24日

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种严重威胁全球健康的血液系统恶性肿瘤。近年来，随着治

2025年1月23日

2025年1月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式授予Bluejay Therapeutics的Bre

2025年1月23日

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年1月17日宣布，已接受Arrowhead Pharmaceutic

2025年1月22日

2024年，欧盟委员会（EC）批准了塔利单抗Dostarlimab（商品名：Jemperli）联合卡铂和紫杉醇

2025年1月21日