近期资讯

• Crexont：帕金森病治疗中“有效开启时间”与给药频次的临床改善
• Rytary对帕金森病患者“关”期与“开”期的临床改善数据
• 美国FDA批准Tecartus(Brexu-Cel)用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤
• ALYFTREK与TRIKAFTA获美国FDA批准扩大囊性纤维化适应症
• 美国批准Foundayo(Orforglipron)用于肥胖症治疗
• 欧盟批准Kygevvi(脱氧胞苷/脱氧胸苷)用于胸苷激酶2缺乏症治疗
• FDA受理Lirafugratinib用于FGFR2融合/重排胆管癌的新药申请并授予优先审查资格
• 美国FDA批准Prolia(地舒单抗)生物类似药Ponlimsi ，并受理Xolair生物类似药上市申请
• 美国FDA取消1毫克肾上腺素鼻喷雾剂Neffy用于I型过敏反应治疗的年龄限制
• 欧盟批准Tryngolza(Olezarsen)用于重度高甘油三酯血症治疗
• DARZALEX(daratumumab,达雷妥尤单抗)在欧洲获批患者/照护者自行给药用于多发性骨髓瘤治疗
• 美国FDA加速批准基因疗法Kresladi用于重度白细胞粘附缺陷症I型治疗