BRAFTOVI(恩考芬尼)联合疗法欧盟获批治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌 2026年6月22日,欧洲药品管理局(EMA)正式批准BRAFTOVI®(通用名:Encorafenib/恩考 2026年6月23日
坦昔妥单抗(Minjuvi)联合来那度胺获日本批准用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗 2026年6月19日,Incyte Biosciences Japan G.K.正式宣布,日本厚生劳动省已批准 2026年6月22日
AST-120克里美净(Kremezin)肠道吸附尿毒症毒素的临床应用与真实临床数据 慢性肾脏病进展阶段,体内不断蓄积的蛋白结合型尿毒症毒素是加速肾功能下降、诱发全身不适症状的核心诱因,常规透析手 2026年6月17日
Tzield(替利珠单抗)获美国FDA批准用于延缓3期1型糖尿病进展 美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年6月12日批准了替利珠单抗(Tzield,通用名teplizuma 2026年6月16日
FESILTY(纤维蛋白原)在美国上市用于先天性纤维蛋白原缺乏症急性出血治疗 2026年6月15日,Grifols公司宣布,其开发的纤维蛋白原浓缩剂FESILTY(fibrinogen, 2026年6月16日
Welireg(贝组替凡)联合帕博利珠单抗获美国FDA批准辅助治疗肾细胞癌 2026年6月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准默克公司的Welireg(Belzutifan, 2026年6月15日
Truqap(卡匹色替)联合疗法获美国FDA批准治疗PTEN缺陷激素敏感性前列腺癌 2026年6月12日,美国食品药品监督管理局正式批准阿斯利康公司的Truqap(通用名:capivaserti 2026年6月15日
美国FDA批准EBGLYSS(Lebrikizumab)用于重度特应性皮炎维持治疗 2026年6月9日,礼来公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准EBGLYSS® (lebrikizu 2026年6月10日
欧盟批准Sarclisa SC(艾沙妥昔单抗皮下制剂)用于多发性骨髓瘤治疗 2026年6月8日,欧洲委员会正式批准了赛诺菲公司开发的Sarclisa(Isatuximab-irfc,艾沙 2026年6月9日