药物资讯 | 香港致泰药业

neffy(2mg肾上腺素鼻喷雾剂)获加拿大批准用于过敏性休克紧急治疗

2026年4月15日，ALK-Abello Pharmaceuticals Inc. Canada（ALK C […]

2026年4月16日

2026年4月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Rapiblyk（通用名：兰地洛尔，landio

2026年4月16日

2026年4月14日，美国FDA正式受理Praxis Precision Medicines公司提交的Ulix

2026年4月16日

2026年4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式给予FILSPARI（活性成分Sparsentan）

2026年4月15日

2026年4月13日，第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（MSD）联合宣布，双方合作开发的抗体药

2026年4月15日

2026年4月13日，欧盟委员会批准了Dupixent（dupilumab，达必妥/度普利尤单抗）用于治疗2至

2026年4月14日

2026年4月10日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）正式批准Tryngolza（通用名olezarsen

2026年4月14日

2026年4月9日，瑞典Orphan Biovitrum AB（Sobi）公司宣布，加拿大卫生部正式批准Emp

2026年4月13日

帕金森病是一种进行性神经退行性疾病，其核心运动症状源于大脑黑质区多巴胺能神经元的逐渐丧失。自20世纪60年代以

2026年4月10日

2026年4月7日，美国FDA正式授予Climb Bio公司研发的在研抗CD19单克隆抗体budoprutug

2026年4月10日

在帕金森病的长期管理中，左旋多巴始终是症状控制的“金标准”疗法。然而，随着病程进展，患者往往会面临一个棘手的临

2026年4月9日

在一线治疗复发或转移性鼻咽癌时，替雷利珠单抗Tislelizumab（Tevimbra）联合化疗相比安慰剂联合

2026年4月9日

Crexont（卡比多巴/左旋多巴）是一种用于治疗帕金森病的口服缓释胶囊，于2024年12月获美国FDA批准，

2026年4月8日

Rytary（卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊）是用于治疗帕金森病的缓释复方制剂，其核心临床价值体现在对患者运动波动

2026年4月8日

FDA已正式批准brexucabtagene autoleucel（Tecartus；简称Brexu-Cel）

2026年4月3日