FDA授予Giredestrant用于ER阳性早期乳腺癌的优先审评资格 2026年6月1日，罗氏集团旗下基因泰克对外发布消息，美国食品药品监督管理局正式受理giredestrant的 2026年6月5日
降糖药物Afrezza(吸入胰岛素)获美国FDA批准扩大适用年龄用于儿科患者 2026年5月29日，美国食品药品监督管理局正式批准超速效吸入胰岛素Afrezza（人胰岛素吸入粉剂）扩大适用 2026年6月3日
美国FDA批准Decnupaz用于母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)治疗 美国食品药品监督管理局已批准Decnupaz（Pivekimab Sunirine）用于治疗成年母细胞性浆细胞 2026年5月29日
美国FDA批准度伐利尤单抗(Imfinzi)联合卡介苗用于高危非肌层浸润性膀胱癌 2026年5月28日，美国食品药品监督管理局批准度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名称：Imfinzi) 2026年5月29日
Lumykras为KRAS G12C突变转移性结直肠癌带来靶向新方案 对于携带KRAS G12C基因突变的癌症患者来说，Lumykras这个名字并不陌生。作为一种精准治疗药物，它曾 2026年5月27日
从肝脏到心脏：Rezdiffra(resmetirom)新数据展示双重代谢获益 在刚刚召开的2026年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）治疗领域迎来了 2026年5月26日
美国FDA批准Hepcludex(Bulevirtide)用于丁型肝炎治疗 2026年5月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Hepcludex（活性成分：bulevirt 2026年5月24日
欧盟批准Pyrukynd(Mitapivat)用于成人地中海贫血治疗 2026年5月22日，欧盟委员会正式授予Agios Pharmaceuticals开发的Pyrukynd®（通 2026年5月24日
欧盟批准Joenja(Leniolisib)用于活化磷酸肌醇3-激酶δ(APDS)综合征治疗 2026年5月22日，Pharming Group宣布，欧盟委员会（EC）已正式授予Joenja（leniol 2026年5月23日
