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贝林妥欧单抗(Blincyto)在急性淋巴细胞白血病治疗中的新进展

贝林妥欧单抗(Blincyto,Blinatumomab)在急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗中的作用日益显著，

2025年2月7日

2024年9月，美国药品管理局批准了一种新型的精神分裂症治疗药物——Xanomeline-trospium c

2025年2月6日

在骨髓纤维化患者的治疗中，Fedratinib(商品名：Inrebic)作为第二线治疗药物，表现出了比最佳可用

2025年2月6日

2025年2月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Onapgo（盐酸阿扑吗啡注射液），这是一种用于

2025年2月5日

2024年，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对皮下注射埃万妥单抗Amivantamab（商品

2025年2月5日

近年来，针对急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）的治疗研究取得了显著进展，其中Emavuse

2025年2月5日

在一项关键的临床试验中，Encorafenib（康奈非尼，商品名：Braftovi）与Cetuximab（商品

2025年2月4日

最近，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Imfinzi(Durvalumab,度伐单抗)用于

2025年2月4日

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了Journavx（suzetrigine）50毫克口服片剂，这是一款全

2025年2月3日

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Symbravo（meloxicam/rizatriptan）的上市

2025年2月3日

2024年，欧盟委员会批准了Blincyto（Blinatumomab,贝林妥欧单抗）作为新诊断的Philad

2025年2月2日

2024年，Celltrion公司开发的Avtozma（(CT-P47，tocilizumab-anoh) ）

2025年2月1日

一项针对奥拉帕利Olaparib（Lynparza，利普卓）的最终总生存期（OS）分析显示，该药在携带生殖系或

2025年1月31日

2024年12月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准替雷利珠单抗Tislelizumab（Tevi

2025年1月30日

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Novo Nordisk（诺和诺德）旗下的Ozempic用于治疗患有

2025年1月30日