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美国FDA批准YARTEMLEA(Narsoplimab)用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病治疗

2025年12月24日，Omeros公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准YARTEMLEA（nar […]

2025年12月25日

2025年12月23日，Agios制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服丙酮酸激酶激活剂AQVES

2025年12月25日

2025年12月23日，欧盟委员会已批准Wayrilz（rilzabrutinib），一种新型口服可逆性布鲁顿

2025年12月24日

在OASIS 4试验中，若所有患者坚持治疗，每日一次Wegovy®（semaglutide,司美格鲁肽）25毫

2025年12月24日

2025年12月22日，美国FDA已批准Accrufer(ferric maltol)用于治疗10岁及以上患者

2025年12月23日

2025年12月19日，Grifols公司宣布，美国FDA批准人纤维蛋白原浓缩剂Fesilty(fibrino

2025年12月23日

FDA已批准基因泰克的CD20xCD3双特异性抗体Lunsumio VELO™（mosunetuzumab-a

2025年12月22日

2025年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Aficamten（商品名Myqorzo）用于治疗

2025年12月22日

2025年12月19日，强生公司宣布，欧盟委员会已扩展了Tremfya（guselkumab,古塞奇尤单抗）皮

2025年12月22日

2025年12月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Rubraca(rucaparib,卢卡帕尼)用于

2025年12月22日

美国食品药品监督管理局批准了Jascayd（nerandomilast，那米司特）片剂，用于治疗成人进行性肺纤

2025年12月22日

2025年12月12日，Acadia制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Daybue Stix口

2025年12月19日

Exdensur（depemokimab）已获得英国药品和医疗产品监管局（MHRA）的上市许可，这是全球首个针

2025年12月19日

2025年12月17日，Rybrevant Faspro（amivantamab与hyaluronidase-

2025年12月19日

2025年12月，欧洲药品管理局正式批准Minjuvi（Tafasitamab，坦昔妥单抗）与来那度胺和利妥昔

2025年12月18日