17
2月
贝组替凡(Welireg)联合卡博替尼(Cabometyx)在肾癌治疗中的持久疗效
在肾细胞癌（RCC）治疗领域，新的研究成果为贝组替凡Belzutifan（Welireg）与卡博替尼Cabozantinib（Cabometyx）联合使用提供了强有力的支持。根据最新的3期LITESPARK-003临床试验数据，这一组合在晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中展示了显著且持久的抗肿瘤活性。这些数据为该组合药物在治疗透明细胞肾细胞癌中的潜力提供了更多证据，也为相关治疗的进一步研究铺平了道路。 LITESPARK-003试验：研究背景与初步结果 LITESPARK-003是一项全球多中心的3期临床试验，旨在评估贝组替凡与卡博替尼联合治疗透明细胞肾细胞癌的效果。该试验共分为两个组别... 查看详情
17
2月
Tivozanib(Fotivda)联合纳武单抗在晚期肾癌中的效果与单药治疗相当
在TiNivo-2研究中，Tivozanib(Fotivda)联合纳武单抗(nivolumab)与单药Tivozanib在晚期肾癌患者中的患者报告结局（PROs）表现相似。这项研究表明，在前期治疗后，联合治疗未显著改善或恶化患者的生活质量与症状评分。 TiNivo-2研究背景与设计 TiNivo-2是一项III期临床试验，旨在评估Tivozanib（Fotivda）联合纳武单抗（Opdivo）与单药Tivozanib治疗在局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中的效果，特别是在经过1-2线系统性治疗后的疗效。这些患者包括至少接受过一次免疫检查点抑制剂（ICI）治疗。研究的主要目标是评估... 查看详情
14
2月
Talzenna联合恩杂鲁胺延长转移性去势抵抗性前列腺癌的生存期
2025年在泌尿系统癌症研讨会上公布的TALAPRO-2试验的最终总生存（OS）数据表明，他拉唑帕尼Talazoparib（Talzenna）与恩杂鲁胺Enzalutamide（Xtandi）的联合治疗为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者提供了显著的生存获益。这一结果为mCRPC治疗提供了新的治疗选择，尤其在那些具有同源重组修复（HRR）缺陷的患者中，疗效更加显著。研究显示，Talzenna和恩杂鲁胺的联合治疗能够将患者的总生存期延长8.8个月，并显著降低死亡风险。 Talzenna与恩杂鲁胺联合治疗的生存获益 在TALAPRO-2试验中，联合治疗组的中位总生存期为45.8个月（95%... 查看详情
14
2月
达罗他胺(Nubeqa)联合ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效
在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗中，达罗他胺Darolutamide（Nubeqa）联合雄激素剥夺治疗（ADT）显示出显著的疗效，尤其是在疾病负担不同的患者群体中，与单独使用安慰剂联合ADT相比，达罗他胺联合ADT的疗效具有明显优势。根据2025年泌尿生殖癌症研讨会（Genitourinary Cancers Symposium）上发布的ARANOTE 3期临床试验数据，这一组合治疗在不同疾病负担的患者中均展现出了良好的疗效。 ARANOTE试验概述 ARANOTE试验是一项全球多中心、双盲、随机的3期临床研究，旨在评估达罗他胺联合ADT治疗mHSPC的疗效和安全性。患者被随... 查看详情
13
2月
研究表明Ozempic有助于缓解酒精依赖症
2025年2月12日的最新研究再次验证了GLP-1药物Ozempic在治疗酒精依赖症方面的潜力。研究表明，每周注射Semaglutide（Ozempic的活性成分）不仅能减少酒精依赖者的饮酒欲望，还能显著降低其饮酒频率和饮酒量。这一发现为酒精使用障碍的治疗提供了新的希望，尤其是在现有治疗方法效果有限的背景下。 酒精依赖症治疗的需求 酒精依赖症，作为一种普遍且难以治疗的疾病，长期以来缺乏有效的药物治疗方案。尽管目前已有两种药物被批准用于减少酒精摄入，但它们的使用并不普遍。研究的首席作者Christian Hendershot教授指出，Ozempic和其他GLP-1受体激动剂的流行，增加了这些新型... 查看详情
12
2月
Nerandomilast在三期临床研究中改善进行性肺纤维化患者的肺功能
Boehringer宣布，其研究中的药物nerandomilast在FIBRONEER™-ILD三期临床试验中取得了积极的初步结果。此次试验旨在评估nerandomilast在治疗进行性肺纤维化（PPF）患者中的疗效和安全性。根据初步数据，Nerandomilast在52周时达到了主要终点，即相对于安慰剂，强制肺活量（FVC）从基线的绝对变化量有所改善。 FIBRONEER™-ILD试验概况 FIBRONEER™-ILD是一项双盲、随机、安慰剂对照的三期临床试验，旨在评估nerandomilast在治疗PPF患者中的疗效。FVC的改善是该试验的主要终点，FVC作为衡量肺功能的重要指标，能够反映... 查看详情
11
2月
Hemgenix在B型血友病患者中显示出疗效
B型血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，患者由于缺乏或低水平的凝血因子IX，容易出现持续性出血，尤其是在受伤或手术后。传统治疗方法通常依赖于定期输注因子IX来预防和治疗出血。然而，这种治疗方式需要长期依赖，患者的生活质量常常受到影响。最近，CSL Behring公司通过其HOPE-B研究发布了Hemgenix（etranacogene dezaparvovec-drlb）基因疗法的最新数据，显示其在B型血友病成人患者中的长期疗效和安全性。这一研究为B型血友病患者提供了新的治疗希望。 Hemgenix基因疗法的研究背景与治疗机制 Hemgenix是一种基因疗法，旨在通过一种一次性治疗，利用病毒载体... 查看详情
10
2月
卡博替尼(Cabometyx)联合纳武利尤单抗在难治性MSS转移性结直肠癌中展现疾病控制能力
研究背景与目的 在既往的研究中，微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者对免疫检查点抑制剂的治疗反应较差。然而，临床前研究表明，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）与免疫检查点抑制剂联合使用，可能增强免疫反应，提高肿瘤免疫原性。基于这一假设，本研究探索了卡博替尼（Cabozantinib，商品名称Cabometyx）与纳武利尤单抗（Nivolumab，商品名称Opdivo）联合治疗难治性MSS mCRC的疗效和安全性。 研究设计与方法 本研究为研究者发起的单臂、开放标签的II期临床试验（NCT04963283），招募了年龄在18岁及以上、已接受过至少三线化疗且病情进展的MSS mCRC患者。... 查看详情
10
2月
PEDMARK/PEDMARQSI(硫代硫酸钠)预防铂化疗引起的听力损失在德国推出
2025年2月7日，Fennec Pharmaceuticals宣布，由Norgine Pharmaceuticals Ltd. 负责的PEDMARQSI（Sodium Thiosulfate Injection，硫代硫酸钠注射液）已正式在德国上市。这标志着PEDMARQSI在欧洲市场的商业化进程迈出了重要一步，并加速了其全球推广战略。 早在2024年3月，Fennec与Norgine达成独家许可协议，授权后者在欧洲、澳大利亚和新西兰市场推广PEDMARQSI。根据协议，Fennec已获得约4,300万美元的预付款，并有望通过商业和监管里程碑付款获得最多2.3亿美元的额外收入。此外，该协议还包... 查看详情
09
2月
Omvoh(米吉珠单抗)治疗克罗恩病在两年内实现了持续临床缓解和内窥镜反应
Eli Lilly公司最新研究数据显示，接受Omvoh（mirikizumab-mrkz,米吉珠单抗）治疗的克罗恩病患者在两年内维持了良好的临床缓解率和内镜应答率。超过90%的患者在第一年达到临床缓解后，继续保持缓解状态，而近90%的患者在一年后实现内镜应答，并在第二年继续维持。这表明Omvoh作为一种IL-23p19拮抗剂，能够在多年治疗中提供稳定的疗效和安全性。 VIVID-2研究：验证长期疗效 该结果基于VIVID-2开放标签扩展研究，研究对象包括中度至重度克罗恩病患者，其中43.8%曾经经历过生物制剂治疗失败。研究表明，在两年持续治疗后，患者在临床缓解和内镜应答方面取得了积极的长期效果... 查看详情
