13
11月
T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性乳腺癌二线治疗效果如何？
抗体药物偶联物恩美曲妥珠单抗ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla,T-DM1)是一种可用于HER2阳性乳腺癌二线转移性疾病和接受新辅助治疗和术后残留疾病的早期疾病患者的治疗方法。 有极好的数据表明，如果患者改用T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)，乳腺癌复发率会降低50%。” 在一项随机的3期KATHERINE试验中，研究人员试图评估辅助治疗侵袭性残留乳腺癌的T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)在降低复发风险而不增加毒性方面是否优于标准曲妥珠单抗。 研究结果显示，T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)可将侵袭性复发或死亡风险降低一半(HR=0.5;... 查看详情
12
11月
Scemblix(asciminib)为CML患者提供了急需且期待已久的新选择
Scemblix(asciminib)为慢性粒细胞白血病(CML)患者提供了急需且期待已久的新选择，这些患者在之前至少接受过两次酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后出现不耐受或反应不足 在关键的III期ASCEMBL试验中，Scemblix在24周时与Bosulif®*（博舒替尼）（25%对13%）相比，在主要分子反应(MMR)率方面表现出显著且具有临床意义的优势，并且由于副作用而停药的率(7% vs 25%)比Bosulif®*低3倍以上 具有T315I突变的CML患者的其他I期数据支持FDA批准在该患者人群中的第二个适应症 Scemblix是一种新的作用机制，在科学文献中被称为STAMP抑制剂... 查看详情
11
11月
HIV长效疗法！Vocabria(卡博特韦)/Rekambys(利匹韦林)
Vocabria(cabotegravir卡博特韦)/Rekambys(rilpivirine利匹韦林)长效方案是全球第一个完整的、长效的HIV治疗方案，每个月或每2个月一次肌肉注射（IM）给药。该药的批准上市标志着一个重大里程碑，将为HIV治疗带来一场革命，将全年每天365天口服转变为每个月或每2个月注射一次，全年仅需注射治疗12次或6次。 欧盟委员会（EC）已授权Janssen的Rekambys（利比韦林注射液）与ViiV Healthcare的Vocabria（cabotegravir注射液和片剂）联合使用，可治疗HIV-1感染且病毒被抑制的成年人。 Vocabria在欧洲获批长效可注射... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
09
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)用药指南
关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)，我应该了解哪些最重要的信息？ 恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时，可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化，包括： 新疣 流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块 痣的大小或颜色发生变化 您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。... 查看详情
08
11月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)效果好吗？国内哪里有？
Koselugo司美替尼(Selumetinib)是一种MEK 1/2抑制剂，用于治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。 目前，新型MEK 1 / 2 抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)被批准用于治疗有限年龄组的1型神经纤维瘤病(NF-1)。NF-1被认为是罕见的，估计发生率为1/3000。它是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，可导致各种并发症，包括在神经系统中形成多发肿瘤。一些患有这种疾病的患者会发展为丛状神经纤维瘤(PN)；然而，与NF-1的其他变体相比，这被认为是相对不常见的。幸运的是，在NF-1患者中使用... 查看详情
07
11月
Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在
根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。 与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。 在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。... 查看详情
06
11月
赫赛莱Kadcyla药品信息大全
药物信息Kadcyla（赫赛莱） 品牌名称：Kadcyla 活性成分：trastuzumab emtansine 制造商：罗氏 什么是赫赛莱Kadcyla？ 赫赛莱Kadcyla用作单一药物，用于治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 药效学 赫赛莱Kadcyla，trastuzumab emtansine，是一种靶向HER2的偶联抗体，其中人源化抗HER2IgG1通过导线与微管抑制剂DM1（美登素衍生物）共价结合。MCC稳定硫醚键（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐）。Emtansine是一种MCC-DM1复合物。平均5个DM1分子与一个曲妥珠单... 查看详情
05
11月
Tibsovo(ivosidenib)3期ClarIDHy试验的最终总体生存疗效结果
在IDH1突变的化疗难治性胆管癌患者中，Tibsovo(ivosidenib)治疗与安慰剂相比能否改善总体生存结果？ 在这项3期随机临床试验中，包括187名先前接受过治疗的IDH1突变晚期胆管癌患者，尽管交叉率很高，但Tibsovo(ivosidenib)治疗在数值上比安慰剂提高了总体生存获益。Tibsovo(ivosidenib)保留了某些生活质量分量表，并且耐受性良好。 Tibsovo(ivosidenib)相对于安慰剂在IDH1突变胆管癌患者中具有临床益处，这一患者对新疗法的需求尚未得到满足。 大约20%的肝内胆管癌患者存在异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)变异。 在ClarIDHy试验中，... 查看详情
04
11月
纤维瘤病儿童的福音——Koselugo(selumetinib司美替尼)
阿斯利康(AZ)和MSD的Koselugo(司美替尼selumetinib)用于治疗患有有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)和1型神经纤维瘤病(NF1)的儿童。 SPRINT Stratum 1 II期试验旨在评估客观缓解率(ORR)以及对接受Koselugo(selumetinib司美替尼)单药治疗的NF1相关无法手术PN儿科患者的患者报告和功能结果的影响。 这项研究表明，司美替尼Koselugo减少了儿童无法手术的肿瘤的大小，还减少了患有这种罕见遗传疾病的个体的疼痛并提高了生活质量。 在这项研究中，司美替尼Koselugo还在NF1 PN儿科患者中使用该药物作为每日两次口服单一疗法治疗... 查看详情
