药物资讯 | 香港致泰药业

Encaleret治疗1型常染色体显性低钙血症的新药申请获FDA受理

2026年7月22日，BridgeBio Pharma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其针

2026年7月24日

2026年7月20日，Dyne Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其

2026年7月24日

2026年7月22日，美国食品药品监督管理局正式批准zidesamtinib（商品名：Jideytro）上市，

2026年7月23日

2026年7月21日，印度中央药品标准控制组织正式授予日本武田制药公司开发的登革热疫苗Qdenga上市许可，用

2026年7月23日

2026年7月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默沙东（MSD）开发的Lipfendra（通用名：

2026年7月21日

帕金森病是一种以运动症状为核心的慢性神经系统疾病，其病理基础在于脑内多巴胺能神经元的进行性退变。左旋多巴作为多

2026年7月20日

2026年7月17日，勃林格殷格翰宣布，欧盟委员会已授予Jascayd（那米司特，nerandomilast）

2026年7月19日

2026年7月17日，诺华宣布美国食品药品监督管理局已批准Fabhalta（iptacopan，伊普可泮）用于

2026年7月17日

2026年7月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准REVTORPYK™（gedatolisib）上市，

2026年7月15日

2026年6月26日，欧盟委员会批准更新ERBITUX（西妥昔单抗）在欧盟的药品标签，正式将其适应症扩展至一线

2026年7月15日

2026年7月9日，美国食品药品监督管理局批准了Sarclisa（isatuximab-irfc）的皮下注射剂

2026年7月14日

2026年7月10日，美国食品药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗（Keytruda）或帕博利珠单抗与透明质酸酶

2026年7月13日

2026年7月8日，Arcutis Biotherapeutics宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其

2026年7月13日

对于许多帕金森病患者而言，每天的生活节奏围绕着药物疗效的“开”（症状得到良好控制）与“关”（症状重新出现）周期

2026年7月12日

2026年7月7日，美国食品药品监督管理局受理Agios制药递交的Mitapivat补充新药上市申请，并授予该

2026年7月10日