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近期文章

• Crexont：帕金森病治疗中“有效开启时间”与给药频次的临床改善
• Rytary对帕金森病患者“关”期与“开”期的临床改善数据
• 美国FDA批准Tecartus(Brexu-Cel)用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤
• ALYFTREK与TRIKAFTA获美国FDA批准扩大囊性纤维化适应症
• 美国批准Foundayo(Orforglipron)用于肥胖症治疗
• 欧盟批准Kygevvi(脱氧胞苷/脱氧胸苷)用于胸苷激酶2缺乏症治疗
• FDA受理Lirafugratinib用于FGFR2融合/重排胆管癌的新药申请并授予优先审查资格
• 美国FDA批准Prolia(地舒单抗)生物类似药Ponlimsi ，并受理Xolair生物类似药上市申请
• 美国FDA取消1毫克肾上腺素鼻喷雾剂Neffy用于I型过敏反应治疗的年龄限制
• 欧盟批准Tryngolza(Olezarsen)用于重度高甘油三酯血症治疗
• DARZALEX(daratumumab,达雷妥尤单抗)在欧洲获批患者/照护者自行给药用于多发性骨髓瘤治疗
• 美国FDA加速批准基因疗法Kresladi用于重度白细胞粘附缺陷症I型治疗
• FDA批准诺和诺德长效基础胰岛素Awiqli每周一次用于成人2型糖尿病
• 瑞士批准PEDMARK(硫代硫酸钠)用于预防儿童及青少年铂化疗造成的听力损失
• Orgovyx(relugolix)治疗晚期前列腺癌的真实世界数据
• 美国FDA加速批准酶替代疗法Avlayah用于亨特综合征治疗
• 美国FDA批准Lifyorli联合白蛋白紫杉醇用于铂类耐药卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌
• 日本批准Dupixent(度普利尤单抗)用于大疱性类天疱疮治疗
• 日本批准Joenja用于4岁及以上患者活化磷酸肌醇3激酶δ综合征(APDS)治疗
• 美国FDA授予Zilganersen治疗亚历山大病优先审评资格