行业动态 - 香港致泰药业

美国FDA批准口服减重药物Wegovy(司美格鲁肽片剂)用于成人肥胖症及心血管风险患者

在OASIS 4试验中，若所有患者坚持治疗，每日一次Wegovy®（semaglutide,司美格鲁肽）25毫

2025年12月24日

2025年12月22日，美国FDA已批准Accrufer(ferric maltol)用于治疗10岁及以上患者

2025年12月23日

2025年12月19日，Grifols公司宣布，美国FDA批准人纤维蛋白原浓缩剂Fesilty(fibrino

2025年12月23日

FDA已批准基因泰克的CD20xCD3双特异性抗体Lunsumio VELO™（mosunetuzumab-a

2025年12月22日

2025年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Aficamten（商品名Myqorzo）用于治疗

2025年12月22日

2025年12月19日，强生公司宣布，欧盟委员会已扩展了Tremfya（guselkumab,古塞奇尤单抗）皮

2025年12月22日

2025年12月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Rubraca(rucaparib,卢卡帕尼)用于

2025年12月22日

美国食品药品监督管理局批准了Jascayd（nerandomilast，那米司特）片剂，用于治疗成人进行性肺纤

2025年12月22日

2025年12月12日，Acadia制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Daybue Stix口

2025年12月19日

Exdensur（depemokimab）已获得英国药品和医疗产品监管局（MHRA）的上市许可，这是全球首个针

2025年12月19日

2025年12月17日，Rybrevant Faspro（amivantamab与hyaluronidase-

2025年12月19日

2025年12月，欧洲药品管理局正式批准Minjuvi（Tafasitamab，坦昔妥单抗）与来那度胺和利妥昔

2025年12月18日

2025年12月16日，欧盟批准Saphnelo（Anifrolumab）用于皮下自我给药，该药以预填充笔的形

2025年12月18日

2025年12月12日，Milestone Pharmaceuticals公司宣布，其首款商业化产品Carda

2025年12月17日

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Depemokimab-ulaa(商品名Exdensur)用于治疗12岁

2025年12月17日