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新闻资讯

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12月

晚期肺癌二代药阿法替尼延长患者生存期

省人民医院副院长吴一龙被《柳叶刀肿瘤学》聘为顾问中国医生跻身世界肺癌研究治疗第一梯队                 新年伊始,著名肺癌专家、广东省人民医院副院长吴一龙被国际顶级刊物《柳叶刀肿瘤学》聘为国际顾问委员会顾问委员,成为迄今肿瘤学...
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18
12月

阿法替尼有望年底在中国上市

勃林格殷格翰公司日前宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已经批准了阿法替尼以GILOTRIFTM 为商品名在美国作为口服给药的新型一线治疗药物应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L...
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18
12月

罗氏威罗菲尼或可治疗CNS组织细胞肉瘤

组织细胞肉瘤(HS),为一种恶性组织细胞疾病。涉及中枢神经系统(CNS)的组织细胞肉瘤被称为原发性 CNS-HS(PCNS-HS),主要以 CNS 内单核 – 巨噬细胞增生为特征。本文报道了一名 PCNS-HS 患者,记录了 P...
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18
12月

醋酸阿比特龙延缓晚期前列腺癌进展

一个新的药物被证明对减缓转移性前列腺癌扩散有效,同时还可以帮助维持进展期肿瘤 患者生活质量。第三期研究采用非盲法中段选取,允许病人接受安慰剂来代替药物。 该研究是第一次随机性临床试验,记录了特定团体中前列腺癌患者疾病转移情况。研究发现,醋酸...
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17
12月

帕唑帕尼 – 治疗晚期肾癌药物新选择

2013 年美国临床肿瘤学会(ASCO)评选出的肾癌领域新进展主要包括帕唑帕尼与舒尼替尼头对头比较的Ⅲ期临床试验、依维莫司一线治疗晚期肾癌的Ⅲ期临床试验和新的免疫治疗手段在晚期肾癌治疗中的作用,为进一步提高晚期肾癌患者的疗效、合理选择治疗方...
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17
12月

香港买药为什么比中国大陆便宜?

香港为什么药品价格比大陆低一倍? 香港人均收入远远高于中国大陆 香港特别行政区实行的三权分治的政治制度。香港面积1103平方公里,2012中期人口714万。2011全年香港地区生产总值18909.39亿港元,人均GDP3.4万美元。 相关资...
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17
12月

阿法替尼已获准的及在研的适应症

阿法替尼(台湾妥复克)(GIOTRIF® / GILOTRIF®)适用于治疗特定类型的EGFR突变阳性的NSCLC患者。阿法替尼的这一适应证已经在若干市场获得了批准,包括欧盟、加拿大以及数个亚洲国家和地区,例如日本、中国台湾、韩国、新加坡和...
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17
12月

阿法替尼适用于亚洲非小细胞肺癌患者

德国殷格翰2014年11月12日电 /美通社/ — 勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果,此项分析显示,伴有最常见的EGFR突变类型(外显子19缺失;de...
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17
12月

GILOTRIF™(妥复克)Afatinib 台湾上市

肺癌占国内十大癌症发生率的前三名,其中又以非小细胞肺癌占大多数。目前非小细胞肺癌的治疗除了传统的化学治疗,另外也可以选择口服标靶药品作为治疗方法。 许多研究发现口服标靶药物在有上皮生长因子受体(EGFR)突变的病人的效果较好。亚洲人种的非小...
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17
12月

阿法替尼肺癌靶向药物台湾上市

新的疗效和安全性分析结果进一步充实了之前已经公布的、日益丰富的关于阿法替尼相较于标准化疗(培美曲塞/顺铂和吉西他滨/顺铂)的临床数据库最新数据证实,不可逆性ErbB家族阻滞剂阿法替尼具有可控的安全性,而且适用于EGFR突变阳性的亚洲和非亚洲...
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17
12月

肺癌标靶新药妥复克台湾抢先用

中央社记者陈清芳台北17日电)台湾主导的肺癌标靶新药「妥复克」跨国临床试验,疗效远胜化疗,即将在台取得药证,领先欧美,台湾病患抢先用。 阿法替尼哪里有?阿法替尼片目前已在美国、欧洲、台湾等地上市,但仍未在中国大陆上市,香港致泰药业代理供应德...
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16
12月

FDA 批准地诺单抗骨巨细胞瘤新适应症

6 月 13 日,美国食品药品管理局(FDA)批准狄诺塞麦(Xgeva)新适应症,用于治疗成人及部分青少年患者的骨巨细胞瘤 (GCTB),这是一种罕见而通常又是良性的肿瘤。 相关资讯: 欧洲推荐前列腺癌化疗前使用恩杂鲁胺 凝血因子VIII(...
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16
12月

治疗骨质疏松新药狄诺塞麦上市

FDA近日批准了一种新的骨质疏松治疗药物狄诺塞麦上市,狄诺塞麦为单克隆抗体类生物制剂,对RANK配合体具有靶向性灭活作用。RANK配合体是骨吸收过程中必需的信号物质,狄诺塞麦通过对其的灭活作用而延缓骨吸收进程,从而能有效地降低骨折风险。狄诺...
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16
12月

恩杂鲁胺治疗前列腺癌作用机制

安斯泰来制药(美国)有限公司与Medivation公司一起宣布启动名为PLATO的临床4期试验。该试验将评估继续使用恩杂鲁胺(enzalutamide)与乙酸阿比特龙酯(abiraterone acetate)、强的松(prednisone...
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16
12月

FDA 批准鲁索替尼治疗真性红细胞增多症

12月4日,美国FDA批准鲁索替尼(Ruxolitinib;商品名Jakafi)用于治疗真性红细胞增多症患者,这是一种慢性骨髓疾病。在美国鲁索替尼是获批用于这一疾病的首款药物。 鲁索替尼(Jakafi)哪里有?鲁索替尼片(JAKAVI)目前...
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