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新闻资讯

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8月

T-VEC可提高可切除黑色素瘤患者的生存率

最新数据显示,肿瘤溶解病毒免疫治疗物质塔利莫基尼拉赫帕病毒(T-VEC;Imlygic)可能会与单纯手术相比,在晚期可切除黑色素瘤患者的5年生存等结果上都显著提升。 研究方法与对象 这项开放式随机临床试验招募了150名患有可切除的IIIB到...
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8月

FDA批准首个用于孕期的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo

周一,备受期待的孕期呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗终于获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这款名为“阿布利斯沃(Abrysvo)”的疫苗可在孕32至36周之间接种,旨在保护婴儿从出生到6个月的时期免受RSV病毒的侵害。 孕期保护婴儿...
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8月

EMA批准Delgocitinib乳膏上市许可申请

近日,欧洲药品管理局(EMA)正式认可了Delgocitinib乳膏的上市授权申请,该乳膏旨在治疗慢性中重度手部湿疹患者。这一认可标志着欧洲药品管理局人用药品委员会(Committee for Medicinal Products for ...
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24
8月

扩大抗逆转录病毒药物指南以应对HIV

近年来,随着市场上出现更多的选项,美国预防服务任务部队(USPSTF)正在扩大其有关HIV抗逆转录病毒药物的建议,为更多人群提供更多选择。该任务部队成员、密苏里大学哥伦比亚分校的家庭和社区医学系教授James Stevermer博士表示:“...
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8月

卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)胶囊引领晚期肝癌治疗领域

癌症治疗领域的不断创新为许多患者带来了新的希望,尤其是对于晚期肿瘤患者。卡博替尼Cabometyx胶囊作为一种络氨酸酶受体拮抗剂,在抗肿瘤疗效方面引起了广泛的关注。通过干扰络氨酸酶的活性,该药物具备了抗肿瘤、抑制转移和血管生成的作用。近期进...
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8月

Geron宣布Imetelstat新药申请的PDUFA日期

2023年8月22日,临床后期生物制药公司Geron公司(纳斯达克代码:GERN)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已为Geron公司的Imetelstat新药申请(NDA)分配了标准审查,并将处方药品用户费法(PDUFA)行动日期...
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