周一周五 : 09:30 - 18:30
香港九龙红磡商业中心A座4楼10A室
info@ghitai.com
+86 14716233633    +852 23843951
客服微信号:hkghitai
繁體

新闻资讯

07
4月

Pombiliti在欧盟获批用于晚发性庞贝病(LOPD)

Pombiliti(Cipaglucoside alfa)是AT-GAA的一种成分,是一种由两部分组成的研究性疗法,已在欧盟被批准用于治疗成人晚发性庞贝病(LOPD)。 欧盟委员会(EC)的裁决是在欧洲药品管理局下属的人类使用药品委员会(C...
查看详情
05
4月

Vadadustat替代剂量研究的积极一线结果

数据表明,vadadustat在透析时每周给药三次时,在治疗慢性肾脏疾病引起的贫血方面,不劣于ESA。 Vadadustat在每周使用三次时表现出与长效ESA相似的安全性 Akebia Therapeutics, Inc.生物制药公司宣布了...
查看详情
03
4月

治疗线粒体疾病新药Zagociguat获FDA孤儿药认证

美国食品和药物管理局(FDA)已授予zagociguat(之前为CY6463)治疗线粒体疾病的孤儿药物名称。 Zagociguat是第一种中枢神经系统渗透sGC刺激剂,被开发为涉及中枢神经系统的严重疾病的症状性和潜在的疾病改善疗法。在一项针...
查看详情
28
3月

首款真菌创新疗法REZZAYO(rezafungin)获FDA批准

– REZZAYO是一种新型、每周一次的棘白菌素,适用于成人有限或无替代治疗选择的念珠菌血症和侵袭性念珠菌感染治疗 – – REZZAYO是十年来首个获得FDA批准的棘白菌素 – 加利福尼亚州圣迭戈和新泽西州帕西帕尼,2023年3月22日(...
查看详情
17
3月

关于培美替尼pemigatinib(Pemazyre)重要的安全信息

培美替尼pemigatinib(Pemazyre)是一种激酶抑制剂,在美国用于治疗既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人,伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或经 FDA 批准的检测 3 检测到的其他重排。该适...
查看详情